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科技日報記者?張夢然
英國《自然》雜志28日發表了一篇藥物學論文,報道了兩種化學分子在小鼠中具有抗抑郁作用,但沒有致幻的副作用。雖然還需進一步測試才能確定它們能否作為人類的候選藥物,但這些藥物的發現或可導向未來治療精神障礙的藥物開發。
科學家已知如裸蓋菇素等致幻劑可以針對特定的血清素受體,被認為可作為精神障礙(如精神分裂癥、抑郁和焦慮)的替代治療手段,但能否開發出不帶有致幻作用 且有療效的此類化合物尚不清楚。開發沒有致幻作用的治療藥物,是治療精神障礙的一個有吸引力的目標。虛擬篩選是一種預測藥物活性的計算機方法,可用于尋找 靶向血清素受體的有趣化合物。
美國加利福尼亞州立大學研究團隊此次創建了一個定制虛擬庫,包括了7500萬種四氫吡啶家族的分子,對其進行虛擬測試,以識別它們是否能夠與血清素受體相 互作用。他們發現了兩種分子可以激活血清素受體,并在小鼠中進行了測試。這兩種分子對小鼠有抗抑郁作用而無致幻作用。此外,這些分子與抗抑郁藥氟西汀一樣 有效,但所需劑量低40倍。論文作者指出,這些分子還需要進一步的研究和優化,才能考慮作為候選藥物。
研究人員表示,這些發現展現出了定制篩選庫在識別新藥線索方面的潛力。