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最新研究流程圖。圖片來源:物理學家組織網
科技日報記者?劉霞
澳大利亞科學家在最新一期《自然·通訊》雜志上撰文指出,他們強化了基因組編輯技術CRISPR的能力,使其能以前所未有的準確性復制人類疾病,有望徹底改變一系列治療癌癥的藥物發現過程。
由澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所(WEHI)團隊開發的這項技術可激活任何基因,包括那些已經沉默的基因,從而能探索新的藥物靶點和耐藥原因。而且,研 究人員首次利用這項獨特的技術復制了一種侵襲性淋巴瘤,并用該技術鑒定出一個基因,該基因會使目前在澳大利亞使用的一種新型血癌療法產生耐藥性。
雙打擊淋巴瘤(DHL)是一種富有侵襲性的淋巴瘤亞型,影響名為B淋巴細胞的白血細胞。
研究團隊增強了稱為CRISPR激活的基因組編輯技術,以精確模擬DHL。項目負責人馬可·赫羅爾德教授表示,其團隊專注于攻克DHL,因為該疾病很難治療,部分原因在于缺乏有效的臨床前建模,而CRISPR激活系統可識別特定的基因位點并激活下游基因的表達。
赫羅爾德說:“如果沒有能力建立疾病模型,就很難在臨床上正確測試哪些藥物對其有效?!?/p>
他強調稱:“CRISPR技術改變了科學界和醫學界的游戲規則,因為它允許我們模擬DHL等疾病,并首次對其進行適當的藥物治療測試,未來很多人類疾病都可借助這一技術更好地建模?!?/p>