3月23日，國家衛(wèi)健委網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于《調(diào)整抗新型冠狀病毒藥物PF-07321332/利托那韋片(Paxlovid)適應(yīng)癥等內(nèi)容的通知》。
根據(jù)該通知，藥物名稱調(diào)整為“奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝”，適應(yīng)癥調(diào)整為“發(fā)病5天以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的成人。”用法用量為“300mg奈瑪特韋片與100mg利托那韋片同時服用，每12小時一次，連續(xù)服用5天。”此外，通知還提示，對本品中的活性成份或任何輔料過敏的患者禁用。本品不得與高度依賴CYP3A進行清除且其血漿濃度升高會導(dǎo)致嚴(yán)重和/或危及生命的不良反應(yīng)的藥物聯(lián)用。
3月22日，在吉林省疫情防控工作新聞發(fā)布會上，吉林衛(wèi)健委副主任張力介紹，吉林省連日來緊急采購了大量的醫(yī)療物資，其中包括20日晚上緊急運來長春的一萬盒輝瑞新冠病毒治療藥，這是在國內(nèi)首次大規(guī)模使用這種新冠特效藥。
奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)是由輝瑞研發(fā)的口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日，國家藥監(jiān)局應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)奈瑪特韋片/利托那韋片進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者。根據(jù)輝瑞2021年底公布的臨床數(shù)據(jù)，與安慰劑相比，奈瑪特韋片/利托那韋片在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
3月15日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》修訂要點顯示，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。
3月21日晚間，國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于切實做好當(dāng)前疫情防控醫(yī)療保障工作的通知》，通知中特別提到，及時調(diào)整納入醫(yī)保支付范圍的新冠治療用藥，《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》新增的奈瑪特韋片/利托那韋片，由醫(yī)療機構(gòu)按照企業(yè)與有關(guān)部門溝通一致的價格采購，醫(yī)保部門按規(guī)定做好支付。